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药物粒度分析的方法开发与验证
  • 发布日期:2020-04-17     信息来源:      浏览次数:34
    •         颗粒学研究包罗万象,嫁接到不同领域成果斐然。其中生物制药向的颗粒学研究;与环境、健康息息相关的气溶胶研究;不断向“小”进军的超微及纳米颗粒研究;以及颗粒检测与表征新技术研发都是近年来颗粒学研究应用的热区之一。特别在疫情之下的2020,更成为社会舆论关注的焦点。

            基于此,4月9日-4月10日,仪器信息网将与中国颗粒学会联合主办首届“颗粒研究应用与检测分析”主题网络大会。分设生物制药颗粒、气溶胶、超微及纳米颗粒、颗粒检测与表征四个分会场,邀请21位享誉业内,从事颗粒学从事颗粒学研究的学术大咖剖析、讲解颗粒学研究应用及检测分析的前沿热点和疑难杂症。

      珠海真理光学仪器有限公司很荣幸被邀请在生物制药颗粒专场做报告“药物粒度分析的方法开发与验证”。

              报告人:秦和义,珠海真理光学仪器有限公司商务总经理, 中国颗粒学会理事会理事、全国颗粒表征与分检标准化技术委员会颗粒分技术委员会委员、中国颗粒测试专业委员会及学术委员会委员 。从事颗粒表征和粒度分析工作25年,曾任英国马尔文仪器中国技术与应用经理及中国区总经理、英国富瑞曼科技有限公司中国首席代表,在颗粒粒度测试技术和应用领域具有丰富经验和认知。

              报告摘要:药物颗粒的粒度分布直接影响药物的释放和生物利用度,由于药品质量控制的特殊性和高要求,所有药物粒度的分析仪器性能和测试方法都需要确认和验证,以保证测试结果的一致性和重现性。本报告从应用角度阐述粒度分析仪器性能认证的意义并探讨药物粒度分析方法开发和验证的要素及步骤。

            直播报告气氛热烈,引起大家的热烈讨论和关注。【真理光学】将继续在颗粒表征领域发光发热,贡献力量。

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